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葛根含量測(cè)定方法(葛根素)

2011-04-13

  葛根為豆科植物野葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測(cè)定其葛根素的含量。

  一、高效液相色譜法

  2005版《中國藥典》葛根含量測(cè)定項(xiàng)下:

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(25:75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不得低于4000。

  供試品溶液的制備:取本品粉末約0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

  HPLC法測(cè)定葛根及其制劑中葛根素的含量時(shí),使用最多的流動(dòng)相系統(tǒng)為甲醇-水系統(tǒng),另外還有甲醇-水,加醋酸調(diào)節(jié)pH等。

  A:以甲醇-水為系統(tǒng)的,常見的比例及實(shí)驗(yàn)條件為:

 ?、賅aters2695/ 2996/ Empower 色譜系統(tǒng);色譜柱Symmetry C18柱( 3.9mm×150mm, 5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(25:75);DAD檢測(cè)波長254nm;柱溫35℃。

 ?、赟P8800 型高效液相色譜泵;Hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(30:70);柱溫40℃;檢測(cè)波長250nm。

  ③Waters高效;十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水(40:60)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為250nm;柱溫30℃。

  ④美國Spectra-Physics 液相色譜儀;色譜柱Lunm C18(150mm×4.6mm, 5μm ) 不銹鋼柱(美國Phenom enex公司);流動(dòng)相為甲醇-水(28:72);檢測(cè)波長250nm;柱溫30℃。

  B:乙腈-水系統(tǒng):

  ①LC-10ATvp高效液相色譜儀;Hypersil ODS色譜柱(4.6mm×150mm,5μm);乙腈-水(15:85)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長250nm。

  ②TSP 高效液相色譜儀;色譜柱TurnerC18H37(5μm,4.6mm×150mm);流動(dòng)相:乙醇-水(43:207);柱溫30℃;檢測(cè)波長250nm。

  C:加酸調(diào)節(jié)的,如:

  ①LC-10A高效液相色譜儀;色譜柱為ODSC18柱(5μm,4.6mm×150mm);流動(dòng)相為甲醇-水(35:65),內(nèi)含0.01%醋酸;柱溫35℃;檢測(cè)波長251nm。

 ?、赟P-8800高效液相色譜儀;色譜柱ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-1.4%醋酸溶液( 22:78);柱溫室溫;測(cè)定波長: 250nm。

 ?、勖绹鳥eckman公司高效液相色譜儀;HypersilODS柱(2.5μm,4.6mm×250mm);流動(dòng)相為甲醇-氯仿-1.5%冰醋酸(22:1:77);檢測(cè)波長250nm。

 ?、躍P1000 高效液相色譜泵;色譜柱YMCC18不銹鋼柱(4.6mm×150mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水醋酸(42∶100:0.2);檢測(cè)波長250nm;柱溫:室溫。

  其它如:呂竹芬等測(cè)定心血寧滴丸中葛根素的含量,采用高效液相色譜法,Dikma piamonsilC18色譜柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30:2:65)為流動(dòng)相,流速為1.0mL/min,檢測(cè)波長250nm。

  顏春華等測(cè)定腦得生片中葛根素的含量,采用日本島津LC-4A高效液相色譜儀;色譜柱DiamonsilTM (鉆石)C18(200mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-甲醇-0.1%枸櫞酸溶液(5:25:75);紫外檢測(cè)波長250nm;柱溫室溫。

  制備樣品溶液時(shí),一般以30%乙醇、50%乙醇、乙醇、甲醇、流動(dòng)相或鹽酸溶液(9→1000)等為溶劑,采用超聲法提取。

  二、其它

  楊振林等測(cè)定葛根沖劑中葛根素含量,采用薄層- 紫外分光光度法,751GD型(上海分析儀器總廠)。薄層層析硅膠G板,以氯仿-甲醇-水(7:28:0.2)為展開劑,在紫外燈(365nm)下定葛根素位置,刮下斑點(diǎn),用甲醇洗脫,測(cè)定波長為251±1nm。

  崔小兵等測(cè)定通脈顆粒劑中葛根素及阿魏酸的含量,采用雙波長(λ1= 250nm,λ2=313nm) 梯度洗脫法。Waters 2690 型高效液相色譜儀;色譜柱KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱溫為30℃,甲醇-1%醋酸水梯度洗脫;檢測(cè)波長為250nm;柱溫30℃。

  方崇波等采用離子絡(luò)合紫外分光光度法測(cè)定葛根素及其制劑的含量,采用UV4/2401紫外分光(島津)。方法::在pH=4.0條件下,葛根素和Al3+形成絡(luò)合物,在339.8nm波長處通過測(cè)定吸收度的改變來測(cè)定含量

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